投稿指南
一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果,来稿的文字复制比(相似度或重复率)必须低于用稿标准,引用部分文字的要在参考文献中注明;署名和作者单位无误,未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过;未一稿多投。 二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外,不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知,可自行处理(双方另有约定的除外)。 三、来稿经审阅通过,编辑部会将修改意见反馈给您,您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。 四、一般来说,4500字(电脑WORD统计,图表另计)以下的文章,不能说清问题,很难保证学术质量,本刊恕不受理。 五、论文格式及要素:标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准:GB\T7714-2005,点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。 六、处理流程:(1) 通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱(2)我刊初审周期为2-3个工作日,请在投稿3天后查看您的邮箱,收阅我们的审稿回复或用稿通知;若30天内没有收到我们的回复,稿件可自行处理。(3)按用稿通知上的要求办理相关手续后,稿件将进入出版程序。(4) 杂志出刊后,我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。 七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明:(1)稿件必须是作者本人独立完成的,属原创作品(包括翻译),杜绝抄袭行为,严禁学术腐败现象,严格学术不端检测,如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担,本刊不承担任何民事连带责任。(2)本刊发表的所有文章,除另有说明外,只代表作者本人的观点,不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。(3)本刊拥有自主编辑权,但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的,编辑部有义务告知作者,或由作者授权编辑修改,或提出意见由作者自己修改。(4)作品在《文教资料》发表后,作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。(5)作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时,不再征询作者意见,并且不再支付稿酬。 九、特别欢迎用电子文档投稿,或邮寄编辑部,勿邮寄私人,以免延误稿件处理时间。

眼科遗传学教学模式的应用和效果评价(3)

来源:眼科 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-02-07
作者:网站采编
关键词:
摘要:(2)学会软件及常用网站的使用 近年来遗传学发展迅速,新技术、新方法不断涌现, 研究范围不断拓宽, 研究内容不断深化, 遗传学知识的更新日新月益。为

(2)学会软件及常用网站的使用

近年来遗传学发展迅速,新技术、新方法不断涌现, 研究范围不断拓宽, 研究内容不断深化, 遗传学知识的更新日新月益。为了提高科研效率,对一些眼遗传病相关软件及网站的了解至关重要。一些常用的眼遗传病致病基因网站,见表2。

表2 常用的眼遗传病致病基因网站数据库网址OMIM:OnlineMendelianinherit?anceinmanhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIMEntezGene:Anewdatabaseofgenesandassociationinformationhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=GeneNEIBank:Adatabaseofgenesandproteinsexpressedintheeyeandvisualsystemhttp://neibank.nei.nih.gov/cgi-bin/eyeDiseaseGenes.cgiKMEYEDB:Keiomutationdata?baseforeyediseasegeneshttp://mutview.dmb.med.keio.ac.jpLensGDDB:Humanlensgeneticdiseasedatabasehttp://ken.mitton.com/ern/lensbase.htmlMITOMAP:Ahumanmitochondri?algenomedatabasehttp://www.mitomap.org/GeneTest:Medicalgeneticsinfor?mationresourcehttp://www.genetests.org/

在这些网站中可以获得大量关于各种眼遗传病的基因、突变以及表型的信息。对于发现的新突变需采用GeneTool软件、在线BLAST程序(http//)与野生型基因序列进行比对,对于错义突变突变利用Polyphen2 (

(3)边写文章边总结

近年来眼遗传学发展迅猛,知识不断更新。眼遗传病临床表现多样,涉及的致病基因和易感基因众多。已知基因突变虽可以解释部分眼遗传病,但仍有相当部分眼遗传病致病基因不明;许多致病基因突变特点不明,不能基于临床表现直接锁定某个特定致病基因;还有部分基因仅在个别家系报道,突变是否确实导致特定眼底疾病还有待更多证据,即使是已知致病基因,其突变有时未必致病[7]。基于以上多种原因,我们在教学过程中要与时俱进,不断更新遗传学的知识和技术。在整个教学过程中,我们不断提高教学水平,根据学生的考核结果和问题反馈,做出相应的改变。将给学生讲过课幻灯片上传网盘,便于学生课下讨论学习。经过培训后,鼓励学生书写论文,在写文章的同时不断的总结,不断提高。

4 结语

本文分析了针对眼科医师的眼遗传教学模式的效果。明确了“教学、临床、实践、科研”这四位一体的教学体系的优势以及需要进一步优化的地方[8]。这一教学模式不仅为基础和临床的完美结合提供了思路,而且为眼科医师掌握眼遗传病提供了方法,使得更多基层医生能够准确的诊断该类疾病,为患者及其家族进行遗传咨询,达到降低眼遗传病患儿出生率,提高人口素质的目的。

遗传学是生物学科的核心课程,是研究生物的遗传与变异的科学。遗传病是指由于遗传物质或基因发生改变所导致的疾病[1]。眼科学与遗传学的交叉领域—眼遗传病,是眼科学中一个新兴的亚专科。近10年来,随着分子生物学和遗传学研究技术的飞速发展,眼遗传性疾病知识更新速度明显加快,在“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材、第8版眼科学教材中,已将眼遗传病概述内容从各个章节中分离出来,独立进行编写,详细介绍。目前,大多数年轻的眼科医生没有进行过眼遗传病相关知识的系统学习,对该类疾病的认识有限,影响其在临床工作中对该类疾病的诊治;同时,越来越多的眼遗传病患者急需得到精准的基因诊断和遗传咨询,以减少后代发病率、提高人口质量。因此,迫切需要一个适当的继续教育教学模式对眼遗传病的教学过程加以规范。针对以上实际情况,解放军总医院联合海南分院结合遗传学相关领域技术发展,以眼遗传病知识特点为基础,对研究生、进修生及住院医生进行了眼遗传病教学探索研究,取得了较好的效果。本文总结了相关的教学方法,现报告如下。

1 对象和方法

对象:2012年1月至2017年1月在解放军总医院或海南分院工作、学习、进修过的93名眼科住院医师及主治医师。

方法:对于接受了系统性眼科遗传学教学的眼科医生进行考核。在考卷中,除了包括常见眼遗传性疾病的诊断、临床表现、治疗等基础知识外,还包括分子生物学和遗传学研究技术相关知识,以及一些开放性问题,譬如您对眼科遗传学教学有什么意见及建议。通过此次考核不仅可以检验眼科医生能否独立诊断眼遗传病,而且可以了解眼科医生对于遗传学相关知识的掌握程度。将考核人员的试卷整理、归纳、分析、总结。

2 结果

2.1 针对眼科医生的遗传学相关知识的考核

文章来源:《眼科》 网址: http://www.ykzzs.cn/qikandaodu/2021/0207/335.html



上一篇:微课在眼科临床护理教学中的应用效果探究
下一篇:耳鼻咽喉科微创治疗眼疾——鼻内镜下泪囊鼻腔

眼科投稿 | 眼科编辑部| 眼科版面费 | 眼科论文发表 | 眼科最新目录
Copyright © 2019 《眼科》杂志社 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: