治疗性小分子眼科新药研发平台锐明新药完成近 - 眼科杂志社投稿

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治疗性小分子眼科新药研发平台锐明新药完成近

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【猎云网北京】6月15日报道

猎云网近日获悉，治疗性小分子眼科新药研发平台锐明新药宣布完成近亿元A+轮融资，由惠每资本领投，老股东泰煜投资和盛鼎医药投资继续追加投资。

据了解，本轮融资将主要用于公司多款产品的IND申报与临床探索和新项目的引进，标志着锐明新药在眼科新药研发方向又踏上一个新的高度。

2020年12月，锐明新药完成数千万元A轮融资，由KIP资本领投，拓金资本、泰煜投资、仙瞳资本和盛鼎投资共同跟投。

天眼查APP信息显示，苏州锐明新药研发有限公司成立于2018年3月，法定代表人为Fei Zhang。锐明新药是一家专注眼科药物领域、致力于小分子眼科创新药的公司，有多个可持续的创新型管线，产品涉及多靶点和作用机制。创始人张飞博士毕业于美国哥伦比亚大学，曾在默克和诺华担任新药研发重要职位，有近20年的新药研发经验，公司有专业的核心团队，来自诺华、爱尔康等世界知名药企，人均拥有新药研发经验超30年，并主导过多个药物上市和对外授权。

公司在眼部疾病，尤其是眼底疾病组织的药物渗透与治疗领域拥有全球领先的药物化学设计平台。

眼科最常见的两大致盲性疾病领域为血管类病变和神经类病变。眼科血管类病变可由多种原发或并发类诱因导致，常见于老年湿性黄斑病变（AMD）、视网膜静脉阻塞、糖尿病黄斑水肿等多种眼底疾病，是对人类视力危害性强的致盲性疾病。该类疾病有些临床尚未批准药物上市，有些虽有药物获批上市，但给药方式为侵入性强的玻璃体注射，价格昂贵，且依从性堪忧。从新药研发角度而言，探索开发给药方式友好，价格低廉的滴眼给药方式是临床未满足的痛点需求，极具挑战性。

另一大类眼底致盲性疾病为视神经类病变，主要诱因为高眼压、自身免疫，以及其他基础疾病并发症（如高血压），临床上主要体现为视神经节细胞的损伤、青光眼及其并发症，或其他致盲性视网膜病变。现行的一线临床工作手册并无有效手段阻止或延缓视神经的损伤，只能通过降眼压的途径缓解青光眼症状，且副作用大，易耐药。因此，眼底神经类病变的新药研发和探索将面临更大的挑战和机遇。

目前公司产品管线全方位覆盖眼科血管和神经两大类疾病领域，不仅专注于眼底疾病的药物递送技术，而且在眼表疾病上多点布局，具有丰富多样的研发管线和全面系统的技术平台。公司现有的管线产品都是自主研发的1.1类新药，在知识产权上布局有多个眼科疾病领域专利的保护。公司同时将从海外引进先进的眼科项目，打开公司未来更大的成长空间，实现双轮驱动模式。

文章来源：《眼科》网址: http://www.ykzzs.cn/zonghexinwen/2021/0616/767.html